Обычно он представляет собой белый или почти белый кристаллический порошок. Соединение легко растворяется в органических средах, таких как этанол, хлороформ и дихлорметан, но обладает ограниченной растворимостью в водных растворах. Кроме того, бромид этилтрифенилфосфония служит красителем и, подобно родственным фосфорорганическим соединениям, проявляет заметную противовирусную активность.
| Название продукта: | Бромид этилтрифенилфосфония |
| Синонимы: | Этилтрифенилбромфосфин;этилтрифенил-фосфонийбромид;бромид этил(трисфенил)фосфония;бромид этилтрифенилфосфония (ETPB);TEP (ониевое соединение);ЭТИЛТРИФЕНИЛФОСФОНИЙ БРОМИД;бромид этилтрифенилфосфония;ЭТИЛТРИФЕНИЛФОСФОНИЙ БРОМИД 99+% |
| CAS: | 1530-32-1 |
| MF: | C20H20BrP |
| MW: | 371.25 |
| EINECS: | 216-223-3 |
| Категории продуктов: | Соли фосфония;Образование C–C-связей;Более экологичные альтернативы: катализ;Образование C–C-связей;Олефинирование;Реагенты Виттига;Межфазные катализаторы;Соединения фосфония;Синтетическая органическая химия;Реакция Виттига и Хорнера–Эммонса;Реакция Виттига;фосфорорганическое соединение |
| Файл Mol: | 1530-32-1.mol |
Химические свойства бромида этилтрифенилфосфония
| Температура плавления | 203-205 °C (лит.) |
| Температура кипения | 240 ℃ [при 101 325 Па] |
| Плотность | 1,38 [при 20 ℃] |
| Давление пара | 0-0,1 Па при 20-25 ℃ |
| Температура вспышки | 200 °C |
| Температура хранения | Инертная атмосфера, комнатная температура |
| Растворимость | 174 г/л растворим |
| Форма | Кристаллический порошок |
| Цвет | От белого до почти белого |
| Растворимость в воде | 120 г/л (23 ºC) |
| Чувствительный | Гигроскопичный |
| BRN | 3599630 |
| InChIKey | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | -0,69--0,446 при 35 ℃ |
| Справочная база данных CAS | 1530-32-1 (Справочная база данных CAS) |
| Регистрационная система EPA по веществам | Фосфоний, этилтрифенил-, бромид (1530-32-1) |
Бромид этилтрифенилфосфония (ETPB) действует как межфазный катализатор, ускоряющий отверждение фенольных эпоксидных систем, некоторых фторэластомерных смол и термоотверждаемых порошковых покрытий. Кроме того, он служит катализатором синтеза различных органических молекул и выполняет функцию фармацевтического промежуточного соединения. ETPB применяется как ключевой реагент для получения D-аминокислот из тиазолидинов, производных L-цистеина, для построения Leiodolide A посредством альдольных реакций и для проведения олефинирования по Хорнеру–Уодсворту–Эммонсу. Кроме того, его используют при получении циклоалканоиндолинов посредством диастереоселективных внутримолекулярных имино-еновых превращений. Он также применяется в качестве реагента в твердофазной метатезисной поликонденсации для производства алкилдипропенилтиофеновых мономеров, а также в циклизациях Мидзороки–Хека и каскадных путях реакции Цудзи–Троста.
