Описание продукта
1,3-Димеркаптопропан (CAS 109-80-8, HSCH₂CH₂CH₂SH), также называемый 1,3-пропандитиолом, представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость с сильным неприятным меркаптановым запахом. Это бифункциональный тиол, используемый в качестве структурного блока, хелатирующего агента и реагента для защитных групп в органическом синтезе, электронике и специальных химикатах.
Ключевые особенности:
Две концевые тиоловые группы, высокореакционноспособные по отношению к алкилгалогенидам, эпоксидам и альдегидам/кетонам.
Образует 1,3-дитиановые кольца с карбонильными соединениями — классическая защитная группа для карбонила.
Хорошая хелатирующая способность по отношению к мягким металлам (Au, Ag, Hg, Pb).
Растворим в большинстве органических растворителей, слабо растворим в воде.
Доступны высокочистые марки для применения в электронике и фармацевтике.
Полезен в качестве агента передачи цепи, сшивающего агента и источника серы.
Параметры продукта
| Пункт | Спецификация |
|---|---|
| Название продукта | 1,3-димеркаптопропан (1,3-пропандитиол) |
| Номер CAS | 109-80-8 |
| Номер EINECS | 203-706-9 |
| Молекулярная формула | C₃H₈S₂ (HSCH₂CH₂CH₂SH) |
| Молекулярная масса | 108.23 |
| Внешний вид | Бесцветная или светло-жёлтая жидкость |
| Чистота | ≥ 98,0% |
| Плотность (20 °C) | 1,070 – 1,078 г/см³ |
| Температура кипения | 168 – 170 °C |
| Показатель преломления (n20/D) | 1,530 – 1,535 |
| Растворимость | Слабо растворим в воде; смешивается с органическими растворителями |
| Хранение | Прохладное, сухое, герметичное хранение; неприятный запах, хранить вдали от окислителей |
| Упаковка | Барабан с полиэтиленовым вкладышем, 25 кг / 200 кг |
Применение продукта
1,3-Димеркаптопропан — это специальный дитиол, используемый главным образом в качестве синтетического промежуточного соединения, хелатирующего агента и серного реагента электронного класса.
В органическом синтезе он является стандартным реагентом для превращения альдегидов и кетонов в 1,3-дитианы — широко используемую карбонилзащитную группу в многостадийном синтезе. Он также реагирует с алкилгалогенидами и эпоксидами, образуя тиоэфирные и политиоэфирные структуры, и служит исходным материалом для тиоэфирных и тиокарбаматных соединений.
В электронике и материаловедении он используется как источник серы и лиганд при получении наночастиц сульфидов металлов, квантовых точек и тонкоплёночных материалов, а также как хелатирующий агент для обработки поверхности золота, серебра и других благородных металлов.
В промышленных применениях он используется как ускоритель отверждения эпоксидных смол, агент передачи цепи в синтезе полимеров, сшивающий агент в резинах и клеях, а также как комплексообразующий агент в отделке металлов и очистке сточных вод.
