5-Метил-2-тиофенкарбоновая кислота, CAS № 1918-79-2 — описание продукта
5-Метил-2-тиофенкарбоновая кислота (CAS № 1918-79-2) — важное производное тиофена, содержащее метилзамещённое гетероциклическое кольцо и карбоксильную функциональную группу. Это универсальный строительный блок для органического синтеза, используемый при получении различных соединений на основе тиофена и функционализированных гетероциклических молекул.
Благодаря характерной тиофеновой структуре и реакционноспособной карбоксильной группе это соединение является полезным исходным материалом для синтеза производных тиофена, производных карбоновых кислот и других специальных органических соединений.
5-Метил-2-тиофенкарбоновая кислота подходит для органического синтеза, исследований в области медицинской химии, разработки фармацевтических промежуточных продуктов и исследований в области гетероциклической химии. Она также полезна при разработке новых функциональных молекул и специализированных тонких химикатов.
5-Метил-2-тиофенкарбоновая кислота CAS#1918-79-2 Химические свойства
| Температура плавления | 135-138 °C(лит.) |
| Температура кипения | 229,75 °C (приблизительная оценка) |
| плотность | 1,365 (оценка) |
| показатель преломления | 1,5300 (оценка) |
| температура хранения | 2–8 °C (защищать от света) |
| pKa | 3,71±0,10 (прогноз) |
| форма | жидкость |
| цвет | Чистый |
| BRN | 113857 |
| Справочная база данных CAS | 1918-79-2 (справочная база данных CAS) |
| Справочник по химии NIST | 5-Метил-2-тиофенкарбоновая кислота (кето-форма) |
Информация о безопасности 5-метил-2-тиофенкарбоновой кислоты, CAS № 1918-79-2
| Коды опасности | Xi |
| Формулировки риска | 36/37/38 |
| Формулировки безопасности | 22-24/25 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| Класс опасности | РАЗДРАЖИТЕЛЬ |
| Код ТН ВЭД | 29309090 |
5-Метил-2-тиофенкарбоновая кислота CAS#1918-79-2 Применение продукта
1. Синтез фармацевтических промежуточных соединений
Используется в качестве промежуточного соединения в синтезе тиофенсодержащих фармацевтических соединений.
Служит строительным блоком для фармацевтических исследований и разработок.
Применяется при получении функционализированных производных тиофена для исследований в области медицинской химии.
Используется в разработке новых гетероциклических фармацевтических промежуточных соединений.
2. Синтез производных тиофена
Используется в качестве исходного материала для синтеза различных производных тиофена.
Применяется при получении замещённых тиофеновых соединений.
Служит строительным блоком для функционализированных молекул на основе тиофена.
Используется в разработке структурно модифицированных тиофеновых соединений.
3. Органический синтез
Используется как универсальный строительный блок в органическом синтезе.
Применяется при получении производных карбоновых кислот.
Используется в синтезе функционализированных ароматических гетероциклических соединений.
Служит предшественником для разработки сложных органических молекул.
4. Синтез гетероциклических соединений
Используется в синтезе серосодержащих гетероциклических соединений.
Применяется при разработке замещённых гетероциклов на основе тиофена.
Обеспечивает полезный скаффолд для дизайна гетероциклических молекул.
Используется в исследованиях гетероциклической химии и модификации молекул.
5. Исследования в области медицинской химии
Используется в качестве синтетического строительного блока в исследованиях по медицинской химии.
Применяется в синтезе кандидатных соединений на основе тиофена.
Поддерживает разработку структурно разнообразных библиотек соединений.
Используется в исследованиях взаимосвязи структуры и активности (SAR).
6. Разработка тонких химикатов
Используется в качестве специализированного промежуточного соединения в синтезе тонких химикатов.
Применяется при разработке функциональных органических соединений.
Используется в качестве исходного материала для исследований специальных химикатов.
Поддерживает синтез новых молекул, содержащих тиофен.
7. Синтез производных карбоновых кислот
Используется в получении функционализированных производных карбоновых кислот.
Применяется в синтезе амидов, сложных эфиров и других производных карбоновых кислот.
Служит предшественником для различных органических соединений на основе тиофена.
Поддерживает исследования структурно разнообразных функциональных молекул.
