3,4-Дибромтиофен CAS#3141-26-2 Описание продукта
3,4-Дибромтиофен (CAS № 3141-26-2) — это специализированное бромированное гетероциклическое соединение, которое обычно представляет собой прозрачную бесцветную или бледно-желтую жидкость. Он широко используется в качестве важного химического промежуточного продукта и универсального строительного блока в органическом синтезе.
Он особенно ценен при получении алкилзамещенных тиофенов и конденсированных производных тиофена, а также при разработке передовых функциональных материалов для применений в области накопления энергии в суперконденсаторах. Его характерная молекулярная структура делает его полезным исходным материалом для синтеза различных соединений на основе тиофена и передовых материалов.
3,4-Дибромтиофен CAS#3141-26-2 Химические свойства
| Температура плавления | 4-5 °С (лит.) |
| Температура кипения | 221-222 °С (лит.) |
| плотность | 2,188 г/мл при 25 °С (лит.) |
| показатель преломления | n20/D 1,640 (лит.) |
| Температура вспышки | >230 °F |
| температура хранения | Хранить в темном месте, герметично в сухом, при комнатной температуре |
| форма | жидкость |
| цвет | Прозрачный бесцветный или жёлтый |
| удельный вес | 2.188 |
| BRN | 107642 |
| InChIKey | VGKLVWTVCUDISO-UHFFFAOYSA-N |
| Справочная база данных CAS | 3141-26-2 (ссылка на базу данных КАС) |
| Справочник по химии NIST | Тиофен, 3,4-дибром-(3141-26-2) |
3,4-Дибромтиофен CAS#3141-26-2 Информация о безопасности
| Коды опасности | Си,Сн |
| Формулировки риска | 36/37/38-20/21/22 |
| Формулировки безопасности | 26-36-36/37/39 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| Класс опасности | РАЗДРАЖИТЕЛЬ |
| Код ТН ВЭД | 29349990 |
3,4-Дибромтиофен CAS#3141-26-2 Применение продукта
1. Органический синтез
Используется как универсальный строительный блок в органическом синтезе.
Применяется при получении функционализированных производных тиофена.
Используется в качестве исходного материала для различных бромированных гетероциклических соединений.
Обеспечивает реакционноспособные бромидные центры для дальнейших химических превращений.
Применяется в синтезе структурно сложных органических молекул.
2. Синтез производных тиофена
Используется в качестве важного промежуточного соединения в синтезе производных тиофена.
Применяется при получении замещённых тиофеновых соединений.
Используется в разработке функционализированных молекул на основе тиофена.
Служит предшественником для структурно модифицированных соединений тиофена.
Поддерживает исследования новых серосодержащих гетероциклических структур.
3. Органическая электроника и полупроводниковые материалы
Используется в качестве строительного блока в разработке органических электронных материалов на основе тиофена.
Применяется в исследованиях, связанных с органическими полупроводниковыми соединениями.
Используется в синтезе функциональных сопряжённых молекул.
Способствует разработке органических электронных материалов с заданными молекулярными структурами.
4. Синтез сопряжённых полимеров
Используется в качестве предшественника для получения сопряжённых материалов, содержащих тиофен.
Применяется в исследованиях и разработке функциональных сопряжённых полимеров.
Используется в синтезе структурно модифицированных полимерных материалов на основе тиофена.
Поддерживает исследования взаимосвязи между молекулярной структурой и свойствами полимеров.
5. Исследования в области фармацевтической и медицинской химии
Используется в качестве синтетического строительного блока в исследованиях по медицинской химии.
Применяется в получении функционализированных соединений, содержащих тиофен.
Поддерживает разработку библиотек структурно разнообразных гетероциклических соединений.
Используется в синтезе потенциальных биологически активных молекул для исследовательских целей.
6. Исследование реакций кросс-сочетания
Используется в качестве дибромированного субстрата в исследованиях палладий-катализируемого кросс-сочетания.
Применяется в реакциях сочетания Сузуки–Мияуры.
Используется в разработке реакций образования углерод-углеродных связей.
Поддерживает синтез замещённых производных тиофена.
Применяется в исследованиях функционализированных ароматических и гетероциклических соединений.
7. Разработка тонких химикатов
Используется в качестве специализированного промежуточного соединения в синтезе тонких химикатов.
Применяется в разработке серосодержащих органических соединений.
Используется в качестве исходного материала для исследований специальных химикатов.
Поддерживает получение сложных гетероциклических строительных блоков.
