5-Бром-4-хлор-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин, CAS № 22276-95-5 — описание продукта
5-Бром-4-хлор-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин — азотсодержащее гетероциклическое органическое соединение с молекулярной формулой C₆H₃BrClN₃ и номером CAS 22276-95-5. Обладая конденсированной пирролопиримидиновой кольцевой системой с заместителями брома и хлора, это соединение служит ценным строительным блоком в органическом синтезе и фармацевтических исследованиях. Оно преимущественно используется в качестве фармацевтического промежуточного продукта и химического реагента для получения различных биологически активных соединений и структурно сложных гетероциклических производных. Его функционализированный гетероциклический каркас делает его пригодным для дальнейших химических модификаций и применения в синтезе соединений, связанных с биологическими макромолекулами, и биологически активных веществ, включая соединения, связанные с гормонами.
![5-Бром-4-хлор-7H-пирроло[2,3d]пиримидин](https://yinghaoguoji.cdn.aihuazhi.cn/image_82cd690d1f.webp)
5-Бром-4-хлор-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин, CAS № 22276-95-5, химические свойства
| Температура плавления | 221-225℃ |
| Температура кипения | 221,0±50,0 °C (прогноз) |
| плотность | 2,15±0,1 г/см3 (прогноз) |
| температура хранения | в инертной атмосфере (азот или аргон) при 2–8 °C |
| форма | твердое вещество |
| pKa | 9,43±0,20 (прогноз) |
| цвет | Жёлтый |
| Растворимость в воде | Слабо растворим в воде. |
| InChIKey | OXLMTRZWMHIZBY-UHFFFAOYSA-N |
| Справочная база данных CAS | 22276-95-5 |
5-Бром-4-хлор-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин, CAS № 22276-95-5, информация о безопасности
| Коды опасности | Xn |
| Формулировки риска | 22 |
| RIDADR | 2811 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| Класс опасности | РАЗДРАЖИТЕЛЬ |
| Класс опасности | 6.1 |
| Группа упаковки | Ⅲ |
| Код ТН ВЭД | 2933599590 |
5-Бром-4-хлор-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин, CAS № 22276-95-5: применение продукта
5-Бром-4-хлор-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин (CAS № 22276-95-5) — азотсодержащее конденсированное гетероциклическое соединение, широко используемое в качестве важного фармацевтического промежуточного продукта в органической и медицинской химии. Благодаря характерной пирролопиримидиновой кольцевой структуре и реакционноспособным галогеновым заместителям он представляет собой универсальный молекулярный каркас для дальнейшей химической модификации и синтеза различных сложных органических соединений. Помимо применения в фармацевтическом синтезе, это соединение также может служить полезным строительным блоком при получении биологически значимых молекул, включая соединения, связанные с биологическими макромолекулами и гормоноподобными веществами. Его структурные особенности делают его ценным в фармацевтических исследованиях, гетероциклической химии и разработке биологически активных соединений.
![5-Бром-4-хлор-7H-пирроло[2,3d]пиримидин](https://yinghaoguoji.cdn.aihuazhi.cn/image_0b2dfa5ced.webp)