Описание продукции
СтиролявляетсяанорганическийхимическийсоединениесмолекулярнойформулойC₈H₈иструктурнойформулойCH₂=CHC₆H₅.Онаявляетсятакжеизвестныйразличныминазваниями,включаястирол,винилбензол,фенилэтен,фенилэтилен,истирол.Егомолекулярнойструктурасостоитприменений,абензоломкольцоприсоединённоевавинилгруппа.Поднормальнымкомнатнымтемператураиатмосфернымдавлением,стиролсуществуетв качествеапрозрачный,бесцветныйжидкий.Онаявляетсяанважныйпромышленныймономерширокоиспользуетсявпроизводствоприменений,синтетическийкаучук,клеи,иразличнымипластмассы,включаястироллисты.
Химические свойства
Температура плавления | -31 °C (лит.) |
Температура кипения | 145-146 °C (лит.) |
плотность | 0,906 г/мл при 25 °C |
плотность пара | 3,6 (относительно воздуха) |
давление пара | 12,4 мм рт. ст. (37,7 °C) |
показатель преломления | n20/D 1,546 (лит.) |
Температура вспышки | 88 °F |
температура хранения | Хранить при <= 20 °C. |
растворимость | 0,24 г/л |
форма | жидкость |
pKa | >14 (Schwarzenbach и др., 1993) |
удельный вес | 0.909 |
цвет | бесцветный |
Запах | при 0,10 % в триацетине. сладкий бальзамический цветочный пластиковый |
Тип запаха | бальзамический |
Порог запаха | 0,035 ppm |
предел взрываемости | 1,1-8,9 % (об.) |
Растворимость в воде | 0,3 г/л (20 °C) |
Температура замерзания | -30,6 ℃ |
Чувствительный | Чувствителен к воздуху |
Мерк | 14,8860 |
BRN | 1071236 |
Константа закона Генри | (x 10-3 атм?м3/моль): 3,91 при 25 °C (статический парофазный ГХ, Welke et al., 1998) |
Пределы воздействия | TLV-TWA 50 ppm (～212 мг/м3) (ACGIH и NIOSH), 100 ppm (～425 мг/м3) (OSHA и MSHA); потолок 200 ppm, пик 600 ppm/5 мин/3 ч (OSHA); STEL 100 ppm (～425 мг/м3) (ACGIH). |
диэлектрическая проницаемость | 2,4 (25 ℃) |
Стабильность: | Стабилен, но может полимеризоваться при воздействии света. Обычно поставляется с растворённым ингибитором. Вещества, которых следует избегать, включают сильные кислоты, хлорид алюминия, сильные окислители, медь, медные сплавы, соли металлов, катализаторы полимеризации и ускорители. Горючий — пар может распространяться на значительное расстояние до источника воспламенения |
InChIKey | PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 2,96 при 25℃ |
Справочная база данных CAS | 100-42-5 (справочная база данных CAS) |
МАИР | 2A (т. 60, 82, 121) 2019 |
Справочник по химии NIST | Стирол (100-42-5) |
Регистрационная система EPA по веществам | Стирол (100-42-5) |
Информация по безопасности
Коды опасности | Xn,T,F |
Формулировки риска | 10-20-36/38-40-36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11-48/20-63 |
Формулировки безопасности | 23-36-26-16-45-36/37-7-46 |
RIDADR | UN 2055 3/PG 3 |
OEB | A |
OEL | TWA: 50 ppm (215 мг/м3), STEL: 100 ppm (425 мг/м3) |
Класс опасности для вод (Германия) | 2 |
RTECS | WL3675000 |
Температура самовоспламенения | 914 °F |
TSCA | Да |
Код ТН ВЭД | 2902 50 00 |
Класс опасности | 3 |
Группа упаковки | III |
Данные об опасных веществах | 100-42-5 (База данных об опасных веществах) |
Токсичность | LD50 у мышей (мг/кг): 660 ± 44,3 в/б; 90 ± 5,2 в/в |
ИДЛА | 700 ppm |
Применение продукта
Стирол является важным мономером, широко используемым в производстве синтетического каучука, клеев и пластмасс [3,4,5]. Он служит ключевым сырьём в производстве бутадиен-стирольного каучука, полистирольных смол, стекловолокно-армированных полиэфирных материалов и различных покрытий. Он также обычно используется в производстве полистирола, ионообменных смол и вспененного полистирола. Кроме того, стирол может сополимеризоваться с другими мономерами с получением различных конструкционных пластмасс. Например, его сополимеризация с акрилонитрилом и бутадиеном даёт АБС-смолу, которая широко применяется в бытовой технике и промышленных изделиях. Сополимеризация с акрилонитрилом даёт САН-смолу, которая характеризуется хорошей ударопрочностью и привлекательными цветовыми свойствами. Кроме того, сополимеризация стирола с бутадиеном даёт термоэластопласты СБС, которые широко используются в качестве модификаторов для поливинилхлорида и акриловых материалов. Аналогично, термоэластопласты СБС и СИС могут быть синтезированы путём сополимеризации с бутадиеном и изопреном соответственно. Стирол также выполняет функцию сшивающего мономера при модификации ПВХ, полипропилена и ненасыщенных полиэфирных материалов.
Стирол также используется в качестве реакционноспособного мономера при получении стирол-акриловых эмульсий и клеев на основе растворителей. Путём сополимеризации с винилацетатом и акриловыми эфирами он может использоваться для составления эмульсионных клеев и покрытий. Более того, стирол является одним из наиболее часто используемых виниловых мономеров в медицинской области, где он способствует разработке различных модифицированных и композитных материалов [6].
Помимо этих основных применений, небольшие количества стирола используются в производстве ароматизаторов и других химических промежуточных продуктов. Например, хлористый циннамил, получаемый путём хлорметилирования стирола, служит промежуточным продуктом в синтезе некоторых ненаркотических анальгетиков. Стирол также участвует в получении специфических фармацевтических соединений с противокашлевыми, отхаркивающими и антихолинергическими свойствами. Кроме того, он может использоваться в синтезе промежуточных продуктов антрахиноновых красителей, эмульгаторов для пестицидов, флотационных реагентов для руд на основе стиролфосфоновой кислоты и блескообразователей для меднения [7].
