2-иодтиофен

Гетероциклическая структура:Содержит серосодержащее пятичленное тиофеновое кольцо.

Иодная функциональная группа:Иодный заместитель обеспечивает удобный сайт для дальнейшей химической модификации.

Промежуточное соединение для органического синтеза:Подходит для специализированных применений в органическом синтезе.

Применения в реакциях кросс-сочетания:Используется в качестве исходного материала в химии сочетания, катализируемого палладием.

Универсальность в исследованиях:Актуален для разработки функциональных производных тиофена.

Применения в тонком химическом синтезе: Подходит для лабораторных исследований и разработки специальных химических продуктов.

WhatsApp

2-Иодтиофен CAS#3437-95-4 Химические свойства

Температура плавления

-40 °C (лит.)

Температура кипения

73 °C/15 мм рт. ст. (лит.)

плотность

1,902 г/мл при 25 °C (лит.)

показатель преломления

n20/D 1,651 (лит.)

Температура вспышки

160 °F

температура хранения

2-8°C

форма

жидкость

удельный вес

1.902

цвет

Прозрачный от желто-зеленого до красно-коричневого

Чувствительный

Чувствительно к свету

BRN

104666

InChIKey

ROIMNSWDOJCBFR-UHFFFAOYSA-N

Справочная база данных CAS

3437-95-4 (справочная база данных CAS)

Справочник по химии NIST

Тиофен, 2-иодо-(3437-95-4)

Регистрационная система EPA по веществам

Тиофен, 2-иодо- (3437-95-4)

Информация по безопасности

Коды опасности 

Xn,Xi

Формулировки риска

22-37/38-41-43-20/21/22-36/37/38

Формулировки безопасности

26-36/37/39-36/37-27

Класс опасности для вод (Германия)

3

F

3

TSCA

T

Класс опасности

РАЗДРАЖИТЕЛЬ

Код ТН ВЭД

29349990

Обзор продукта

2-Иодтиофен — это галогенированное гетероциклическое органическое соединение, состоящее из тиофенового кольца, замещённого атомом иода в положении 2. Его молекулярная структура сочетает ароматические свойства тиофена с химической реакционной способностью связи углерод–иод.

Это важный строительный блок в органическом синтезе, обычно используемый для получения замещённых тиофенов и других серосодержащих органических соединений. Его иодная функциональная группа делает его пригодным для различных реакций образования связей углерод–углерод, включая палладий-катализируемые реакции кросс-сочетания.

Процесс производства продукта

Промышленное производство обычно включает получение иодированных производных тиофена путём контролируемого галогенирования или связанных процессов органического синтеза с последующим разделением, очисткой и контролем качества. Конкретные методы производства зависят от технологического процесса поставщика и спецификаций продукта.

Основные области применения

Промежуточные продукты органического синтеза

Получение производных тиофена

Исследования в области фармацевтической и медицинской химии

Палладий-катализируемые реакции кросс-сочетания

Исследования функциональных органических материалов

Разработка специальных гетероциклических соединений

Онлайн-консультация

Пожалуйста, заполните форму ниже, и мы свяжемся с вами как можно скорее

WhatsApp