2-Хлор-3-метилпиразин, CAS № 95-58-9, описание продукта
2-Хлор-3-метилпиразин — это галогенированное производное пиразина, которое служит универсальным строительным блоком в органическом и фармацевтическом синтезе. Заместитель хлора, присоединённый к пиразиновому кольцу, обеспечивает реакционноспособный центр для дальнейшей химической модификации и реакций замещения, что позволяет получать разнообразные по структуре лекарственные соединения. Он особенно ценен как фармацевтический промежуточный продукт в синтезе макроциклических ингибиторов киназ на основе мочевины, что делает его полезным в исследованиях по медицинской химии, поиске лекарств и разработке новых биологически активных молекул.
2-Хлор-3-метилпиразин CAS#95-58-9 химические свойства
| Температура кипения | 80 °C (при 27 Торр) |
| Плотность | 1,234 г/мл |
| Температура хранения | в инертной атмосфере (азот или аргон) при 2–8 °C |
| Pka | -0,31±0,10 (прогноз) |
| Форма | жидкость |
| Цвет | бесцветный |
| LogP | 1,058 (расч.) |
| Справочная база данных CAS | 95-58-9 (справочные данные CAS) |
| Регистрационная система EPA по веществам | Пиразин, 2-хлор-3-метил- (95-58-9) |
Информация о безопасности 2-хлор-3-метилпиразина (CAS № 95-58-9)
| Коды опасности | Xn |
| Формулировки риска | 22-37/38-41 |
| Формулировки безопасности | 26-39 |
| TSCA | Да |
| Код ТН ВЭД | 2933119000 |
2-Хлор-3-метилпиразин CAS#95-58-9 Применение продукта
2-Хлор-3-метилпиразин в первую очередь используется как важный промежуточный продукт в органическом синтезе и фармацевтических исследованиях. Его хлорированная пиразиновая структура обеспечивает универсальный реакционный центр для дальнейшей химической модификации, что делает его полезным при получении различных замещённых производных пиразина и азотсодержащих гетероциклических соединений. Он также применяется в исследованиях по медицинской химии и разработке лекарственных препаратов, в частности как строительный блок для синтеза биологически активных молекул и кандидатов в ингибиторы киназ. Кроме того, соединение находит применение в лабораторных исследованиях, синтетической химии и разработке новых фармацевтических промежуточных продуктов.
