2-Амино-5-хлорпиразин, CAS № 33332-29-5, описание продукта
2-Хлор-3-аминопиразин также может использоваться в качестве химического строительного блока в исследованиях, связанных с получением цезий-адсорбирующих материалов на основе натрий-модифицированных цеолитов. Такие материалы исследуются на предмет их потенциального применения в процессах адсорбции и разделения ионов цезия. Это открывает дополнительную область интереса для 2-хлор-3-аминопиразина за пределами его традиционных применений в органическом синтезе и разработке фармацевтических промежуточных соединений, подчеркивая его потенциальную значимость для получения функциональных материалов и исследований, связанных с адсорбцией.
2-Амино-5-хлорпиразин, CAS № 33332-29-5, химические свойства
| Температура плавления | 122-128℃ |
| Температура кипения | 278,5±35,0 °C (прогноз) |
| плотность | 1,437 ± 0,06 г/см3 (прогноз) |
| температура хранения | Хранить в темном месте, герметично в сухом, при комнатной температуре |
| pKa | 1,74±0,10 (прогноз) |
| форма | Твердое вещество |
| цвет | От светло-оранжевого до жёлтого и зелёного |
| InChIKey | HWCKAMAVEWVBDO-UHFFFAOYSA-N |
| Справочная база данных CAS | 33332-29-5 (справочная база данных CAS) |
2-Амино-5-хлорпиразин, номер CAS 33332-29-5: информация по безопасности
| Коды опасности | Xn |
| Формулировки риска | 22-36 |
| Формулировки безопасности | 26 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| Код ТН ВЭД | 29339900 |
2-Амино-5-хлорпиразин CAS#33332-29-5 Применение продукта
2-Амино-5-хлорпиразин — азотсодержащее гетероциклическое соединение, в основном используемое в качестве важного промежуточного продукта в органическом синтезе и фармацевтических исследованиях. Его пиразиновое кольцо, содержащее как амино-, так и хлорзаместители, обеспечивает разнообразные реакционные центры для дальнейших химических превращений и функционализации молекул. Такое структурное строение делает его полезным строительным блоком для синтеза различных производных пиразина, гетероциклических соединений и других специализированных органических молекул. Благодаря своей химической универсальности и потенциалу дальнейшей дериватизации, 2-амино-5-хлорпиразин в основном используется в лабораторных исследованиях и разработках, исследованиях по медицинской химии, а также для получения фармацевтических промежуточных продуктов и тонких химикатов.
