Описание продукта
Триэтиламин (C₆H₁₅N), также известный как N,N-диэтилэтиламин, представляет собой типичный третичный амин с характерными химическими свойствами, включая образование солей и реакции окисления. Он не вступает в реакцию Хинсберга из-за отсутствия связи N–H.
Триэтиламин — бесцветная или светло-жёлтая жидкость с сильным аммиачным запахом. Температура кипения составляет 89,5 °C, относительная плотность — 0,70, плотность паров — 3,48. Он слабо растворим в воде, но хорошо растворяется в этаноле и эфире. Его водный раствор проявляет щелочные свойства.
Триэтиламин легковоспламеняем, и его пары могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом при концентрациях от 1,2 % до 8,0 %. Он также токсичен и может вызывать сильное раздражение при воздействии. Поэтому при обращении с ним необходимы надлежащая вентиляция, средства индивидуальной защиты и соответствующие условия хранения.
Химические свойства
| Температура плавления | -115 °C |
| Температура кипения | 90 °C |
| плотность | 0.728 |
| плотность пара | 3,5 (по сравнению с воздухом) |
| давление пара | 51,75 мм рт. ст. (20 °C) |
| показатель преломления | n20/D 1,401 (лит.) |
| FEMA | 4246 | ТРИЭТИЛАМИН |
| Температура вспышки | 20 °F |
| температура хранения | Хранить при температуре ниже +30 °C. |
| растворимость | вода: растворимость 112 г/л при 20 °C |
| pKa | 10,75 (при 25 °C) |
| форма | жидкость |
| удельный вес | 0,725 (20/4℃) |
| цвет | Чистый |
| pH | 12,7 (100 г/л, H2O, 15℃)(IUCLID) |
| Относительная полярность | 1.8 |
| Запах | Сильный аммиачный запах |
| Тип запаха | рыбный |
| Порог запаха | 0,0054 ppm |
| предел взрываемости | 1,2-9,3%(об.) |
| Растворимость в воде | 133 г/л (20 ºC) |
| Мерк | 149666 |
| Номер JECFA | 1611 |
| BRN | 1843166 |
| Константа закона Генри | 1,79 при 25 °C (Christie и Crisp, 1967) |
| Пределы воздействия | NIOSH ПДК: IDLH 200 ppm; OSHA ПДК: ПДКрз 25 ppm (100 мг/м³); ACGIH ПДК: ПДКрз 1 ppm, ПДКкз 3 ppm (принято). |
| диэлектрическая проницаемость | 5,0 (Окружающая среда) |
| Стабильность: | Стабильно. Чрезвычайно огнеопасно. Легко образует взрывоопасные смеси с воздухом. Обратите внимание на низкую температуру вспышки. Несовместимо с сильными окислителями, сильными кислотами, кетонами, альдегидами, галогенированными углеводородами. |
| InChIKey | ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.65 |
| Справочная база данных CAS | 121-44-8 (Справочник CAS) |
| Справочник по химии NIST | Триэтиламин (121-44-8) |
| Регистрационная система EPA по веществам | Триэтиламин (121-44-8) |
Информация по безопасности
| Коды опасности | F, C |
| Формулировки риска | 11-20/21/22-35 |
| Формулировки безопасности | 3-16-26-29-36/37/39-45-61 |
| RIDADR | ООН 1296 3/ГУ 2 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 1 |
| RTECS | YE0175000 |
| F | 34 |
| Температура самовоспламенения | 593 °F |
| Примечание по опасности | Легковоспламеняющийся/Коррозионный |
| TSCA | Да |
| Класс опасности | 3 |
| Группа упаковки | II |
| Код ТН ВЭД | 29211910 |
| Данные об опасных веществах | 121-44-8(Данные об опасных веществах) |
| Токсичность | LD50 перорально для крыс: 0,46 г/кг (Smyth) |
| ИДЛА | 200 ppm |
Применение продукта
Триэтиламин широко используется в качестве растворителя, реагента для органического синтеза и химического промежуточного продукта. Он играет важную роль в производстве фармацевтических препаратов, пестицидов, красителей, ароматизаторов, поверхностно-активных веществ, консервантов, бактерицидов и ионообменных смол. Он также используется в производстве ускорителей вулканизации каучука, ингибиторов коррозии, гидроизоляционных агентов, катализаторов и высокоэнергетических топлив.
В фармацевтической промышленности триэтиламин участвует в синтезе различных антибиотиков, витаминов и других лекарственных соединений, включая ампициллин, амоксициллин, цефазолин и витамин B6. Кроме того, он используется для получения четвертичных аммониевых соединений и других специальных химических веществ.
Триэтиламин также находит применение в аналитической химии, в частности в обращённо-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ОФ-ВЭЖХ), где он служит добавкой к подвижной фазе. Он способен уменьшать хвостовое размывание пиков и улучшать разделение кислотных, основных и нейтральных соединений, особенно аминокислот и их производных.
