Описание продукта
5-Метокси-2-меркаптобензимидазол (регистрационный номер 37052-78-1) — гетероциклический органический интермедиат с ядром бензимидазола, замещённым метоксигруппой в 5-положении и тиольной группой в 2-положении. Он наиболее известен как ключевое исходное сырьё для ингибиторов протонной помпы омепразола и эзомепразола, а также указан как родственное соединение Б омепразола / примесь А эзомепразола по Европейской фармакопее.
Ключевые особенности:
Фармацевтический интермедиат высокой чистоты (обычно ≥99%) для синтеза ингибиторов протонной помпы.
Бензимидазол-тиоловое ядро обеспечивает серный и метокси-реакционные центры, необходимые для сочетания с боковой цепью омепразола.
Низкое содержание остаточных металлов и контролируемый профиль примесей для последующего применения в рамках надлежащей производственной практики.
Кристаллический порошок от почти белого до бледно-жёлтого цвета, удобен в обращении и высушивании.
Также применяется как антиоксидант, ингибитор коррозии металлов и интермедиат для вулканизации резины.
Поставляется в количествах от килограммов до бочек, с сертификатом анализа и данными высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Параметры продукта
| Пункт | Спецификация |
|---|---|
| Название продукта | 5-Метокси-2-меркаптобензимидазол |
| Номер CAS | 37052-78-1 |
| Синонимы | 2-Меркапто-5-метоксибензимидазол; родственное соединение B омепразола |
| Молекулярная формула | C₈H₈N₂OS |
| Молекулярная масса | 180.23 |
| Внешний вид | Кристаллический порошок от почти белого до бледно-жёлтого цвета |
| Чистота (ВЭЖХ) | ≥ 99,0% |
| Температура плавления | ~ 250 – 255 °C (с разложением) |
| Потеря при высушивании | ≤ 0,5% |
| Остаток после прокаливания | ≤ 0,1% |
| Тяжёлые металлы | ≤ 10 ppm |
| Хранение | Плотно закрытая тара, прохладное, сухое место, вдали от окислителей |
| Упаковка | 25 кг фибровый барабан / двойной мешок из ПЭ |
Применение продукта
5-Метокси-2-меркаптобензимидазол — это специализированный гетероциклический промежуточный продукт, основной коммерческий спрос на который обусловлен фармацевтическим синтезом, а вторичное применение связано с защитой материалов.
В фармацевтике он является ключевым исходным соединением для омепразола и эзомепразола (ингибиторов протонной помпы, применяемых при язвенной болезни желудка и гастроэзофагеальном рефлюксе). 2-Тиольная группа окисляется и вступает в реакцию сочетания с боковой цепью пиридина с образованием сульфоксидного ядра этих препаратов, тогда как 5-метоксигруппа определяет бензимидазольную половину. Он также используется в качестве стандартного образца / родственного соединения (родственное соединение Б омепразола, примесь А эзомепразола по Европейской фармакопее) в лабораториях контроля качества для количественного определения и идентификации примесей.
В области материалов и промышленных применений тиолированная бензимидазольная структура придаёт хорошие металлхелатирующие и антиоксидантные свойства. Он используется как ингибитор коррозии меди, высокотемпературный антиоксидант в смазочных маслах и смазках, а также как промежуточный продукт в рецептурах стабилизаторов для каучука и полимеров. Он также служит строительным блоком для других производных бензимидазола и агрохимикатов.
