Описание продукции
Пропиконазол (Pcz), химическое название 1-[[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил]метил]-1H-1,2,4-триазол, представляет собой системный фунгицид на основе триазола, широко используемый для борьбы с широким спектром грибковых заболеваний сельскохозяйственных культур. Его применение включает защиту семеноводческих злаков, грибов, кукурузы, дикого риса, арахиса, миндаля, сорго, овса, пекана, абрикосов, персиков, нектаринов, слив и чернослива. В зерновых культурах, особенно в пшенице и ячмене, пропиконазол эффективен против различных грибковых патогенов, вызывающих такие заболевания, как мучнистая роса, пятнистость листьев, глазковая пятнистость, ржавчина, сетчатая пятнистость, септориоз и септориозные пятнистости листьев.
Пшеница является одной из основных культур, обрабатываемых фунгицидами в Соединенных Штатах, и пропиконазол исторически составлял значительную долю применений фунгицидов в этом секторе. Растворимость пропиконазола в воде составляет примерно 110 мг/л, а в водоемах, подверженных воздействию сельскохозяйственного стока, сообщалось о концентрациях до 24 мг/л.
Помимо фунгицидной активности, пропиконазол был идентифицирован как ингибитор биосинтеза брассиностероидов (BR) в растениях. Исследования показали, что он может подавлять удлинение гипокотиля у кресс-салата (Lepidium sativum), эффект, который можно обратить путем применения брассинолида. Его химическая структура также послужила основой для идентификации других соединений с потенциальными BR-ингибирующими свойствами.
Пропиконазол коммерчески продается как фунгицид, в том числе под торговым названием Banner Maxx компании Syngenta, для борьбы с широким спектром растительно-патогенных грибов. Его основной противогрибковый механизм заключается в ингибировании грибкового фермента цитохрома P450 стерол-14α-деметилазы (CYP51), тем самым нарушая биосинтез эргостерола и препятствуя формированию клеточной мембраны грибов. Благодаря своей биологической активности пропиконазол широко исследовался на предмет его потенциального воздействия на растения, животных, человека и окружающую среду. Молекулярные и генетические исследования также изучали его влияние на рост и развитие модельных растений, включая Arabidopsis и проростки кукурузы.

Химические свойства
Температура плавления | <25 °C |
Температура кипения | 180 °C (0,1 торр) |
плотность | 1.2700 |
давление пара | 5,6 × 10-5 Па (25 °C) |
показатель преломления | 1,6100 (оценка) |
Температура вспышки | 11 °C |
температура хранения | ПРИБЛ. 4 °C |
растворимость | ДМФ: 33 мг/мл, ДМФ:ФБС (pH 7,2) (1:3): 0,16 мг/мл, ДМСО: 20 мг/мл, этанол: 10 мг/мл |
Растворимость в воде | 100 мг л-1 (20 °C) |
pKa | 2,94±0,12 (прогноз) |
форма | Масло |
удельный вес | 1,29 (20 °C) |
Мерк | 13,7910 |
BRN | 9349305 |
Стабильность: | Стабилен. Несовместим с сильными окислителями. |
InChIKey | STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 3,7 при 25 ℃ |
Справочная база данных CAS | 60207-90-1 (справочная база данных CAS) |
Регистрационная система EPA по веществам | Пропиконазол (60207-90-1) |
Информация по безопасности
Коды опасности | Xn,N,T,F |
Формулировки риска | 22-43-50/53-39/23/24/25-23/24/25-11 |
Формулировки безопасности | 36/37-46-60-61-45-16-7 |
RIDADR | UN3082 9/PG 3 |
Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
RTECS | XZ4620000 |
Код ТН ВЭД | 29349990 |
Данные об опасных веществах | 60207-90-1 (данные об опасных веществах) |
Токсичность | LD50 перорально у крыс: 1517 мг/кг (Urech) |