Диацетат этиленгликоля, CAS № 111-55-7

  • Высококипящий полярный эфирный растворитель с низкой летучестью, превосходными плёнкообразующими и выравнивающими свойствами для лакокрасочных систем

  • Хорошая растворяющая способность для смол, включая нитроцеллюлозу, акрил, эпоксидные, алкидные и многие синтетические полимеры

  • Низкая токсичность по сравнению с некоторыми эфирными растворителями, удобный вариант для составления экологичных красок и чернил

  • Может выступать в роли пластификатора и коалесцирующего агента, повышая гибкость покрытий и снижая растрескивание плёнки

  • Совместим с большинством распространённых растворителей, легко вводится в составы на водной и растворительной основе

  • Стабильные химические свойства, не склонен к гидролизу при обычном хранении; стабильное промышленное качество для оптового экспорта

  • Также используется как промежуточный продукт органического синтеза и очищающее средство для точной промышленности

WhatsApp

Описание продукции

Диацетат этиленгликоля (ЭГДА) — это органическое сложноэфирное соединение, состоящее из основной цепи этиленгликоля (1,2-этандиола), в котором обе гидроксильные группы этерифицированы ацетатными группами (-O-C(=O)-CH₃).

Обычно это бесцветная прозрачная жидкость, хотя иногда она может иметь слегка желтоватый оттенок. Она обладает характерным сложноэфирным запахом и следующими физическими свойствами: плотность примерно 1,1043 г/мл при 20°C, температура плавления -41°C, температура кипения в диапазоне от 185°C до 190°C, показатель преломления 1,4162 при 20°C и температура вспышки в открытом тигле примерно 96°C.

Диацетат этиленгликоля проявляет типичные химические свойства сложных эфиров и может подвергаться гидролизу в присутствии сильных щелочей или неорганических кислот с образованием этиленгликоля и уксусной кислоты. Например, при его реакции с раствором гидроксида натрия его сложноэфирные связи расщепляются, что приводит к образованию этиленгликоля и соответствующей ацетатной соли. Кроме того, он может вступать в реакции алкоголиза и выступать в качестве донора ацетата в некоторых процессах органического синтеза.

Химические свойства

Температура плавления

-41 °C (лит.)

Температура кипения

186-187 °C (лит.)

плотность

1,104 г/мл при 20 °C (лит.)

плотность пара

5,04 (относительно воздуха)

давление пара

0,2 мм рт. ст. (20 °C)

показатель преломления

n20/D 20/D  1.431(лит.)

Температура вспышки

198 °F

температура хранения

2-8°C

растворимость

160 г/л

форма

жидкость

цвет

бесцветный

Запах

при 100,00 %. зелёный цветочный сложноэфирный спиртовой

Тип запаха

зеленый

предел взрываемости

1,6 %, 135 °F

Растворимость в воде

160 г/л (20 ºC)

Мерк 

14,3799

BRN

1762308

диэлектрическая проницаемость

37,7 (25 °C)

LogP

0,1 при 40 °C

Справочная база данных CAS

111-55-7 (справочная база данных CAS)

Справочник по химии NIST

1,2-этандиол, диацетат (111-55-7)

Регистрационная система EPA по веществам

диацетат этиленгликоля (111-55-7)

Информация по безопасности

Коды опасности 

Xn,Xi

Формулировки риска

36/37/38

Формулировки безопасности

26-36-24/25-22

Класс опасности для вод (Германия)

1

RTECS

KW4025000

F

3

Температура самовоспламенения

899 °F

TSCA

Да

Код ТН ВЭД

29153900

Данные об опасных веществах

111-55-7 (данные об опасных веществах)

Токсичность

LD50 перорально у крыс: 6,86 г/кг (Smyth)

Применение продукта

Диацетат этиленгликоля (EGDA) широко используется в качестве органического растворителя для масел, сложных эфиров целлюлозы и различных других химических веществ. Он обеспечивает превосходные свойства текучести и розлива в печных лаках и эмалях, особенно в составах, содержащих термопластичные акриловые смолы. Кроме того, EGDA проявляет хорошие растворяющие свойства для целлюлозных покрытий и подходит для использования в некоторых составах печатных красок, включая краски для трафаретной печати. Он также применялся в качестве фиксатора ароматов и имеет потенциальное применение в составах клеев на водной основе.

Кроме того, диацетат этиленгликоля может служить донором ацила при in situ образовании надуксусной кислоты в ходе хемоферментативного синтеза капролактона. Он также может использоваться в качестве предшественника в ферментативном синтезе поли(этиленглутарата), что делает его полезным в некоторых биохимических процессах и процессах синтеза полимеров.

Онлайн-консультация

Пожалуйста, заполните форму ниже, и мы свяжемся с вами как можно скорее

WhatsApp