Описание продукции
2,3,3′,4′-Бифенилтетракарбоновый диангидрид (a-BPDA) — важный промежуточный продукт для высокоэффективных полимеров, известный своей выдающейся термической стабильностью, химической и растворительной стойкостью, а также радиационной стойкостью. Он также обладает превосходной механической прочностью и диэлектрическими свойствами, что делает его ценным материалом для разработки передовых полимеров. Благодаря своим превосходным общим характеристикам a-BPDA открывает многообещающие перспективы применения в широком спектре отраслей промышленности и передовых технологий материалов.
Название продукта: | 2,3,3,4-бифенилтетракарбоновый диангидрид |
Синонимы: | 4,5'-би-2-бензофуран-1,1',3,3'-тетрон;2,3,3',4'-бифенилтетракарбоновый диангидрид;[4,5']БИИЗОБЕНЗОФУРАНИЛ-1,3,1',3'-ТЕТРАОН;2,3:3',4'-диангидрид 1,1'-бифенил-2,3,3',4'-тетракарбоновой кислоты;2,3:3',4'-диангидрид 2,3,3',4'-бифенилтетракарбоновой кислоты;4,5'-би(1,3-изобензофурандион);4,5'-би[изобензофуран]-1,1',3,3'-тетрон;4,5'-би[изобензофуран-1,3-дион] |
CAS: | 36978-41-3 |
MF: | C16H6O6 |
MW: | 294.22 |
EINECS: | 811-539-3 |
Категории продуктов: | настоятельно рекомендуется;36978-41-3 |
Файл Mol: | 36978-41-3.mol |
Химические свойства
Температура плавления | 199 °C |
Температура кипения | 609.3±48.0 °C (прогноз) |
плотность | 1.625±0.06 г/см3 (прогноз) |
температура хранения | Инертная атмосфера, комнатная температура |
форма | порошок или кристаллы |
цвет | Белый до почти белого |
InChI | InChI=1S/C16H6O6/c17-13-9-5-4-7(6-11(9)15(19)21-13)8-2-1-3-10-12(8)16(20)22-14(10)18/h1-6H |
InChIKey | FYYYKXFEKMGYLZ-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1(=O)C2=C(C(C3C=CC4C(=O)OC(=O)C=4C=3)=CC=C2)C(=O)O1 |
Справочная база данных CAS | 36978-41-3 (справочные данные CAS) |
Регистрационная система EPA по веществам | [4,5'-биизобензофуран]-1,1',3,3'-тетрон (36978-41-3) |
Применение продукта
2,3,3′,4′-Бифенилтетракарбоновый диангидрид (a-BPDA) способен подвергаться термической имидизации с полиамидокислотой (ПАК), полученной из п-фенилендиамина (ПДА) или 4,4′-оксидифениламина (ОДА), что приводит к образованию асимметричных полиимидов (ПИ) на основе бифенила. По сравнению с полужесткой системой s-BPDA/ПДА, полиимиды на основе a-BPDA/ПДА обладают более выраженной изогнутой структурой молекулярной цепи. Интересно, что пленки a-BPDA/ПДА, отожженные при 350°C, демонстрируют более высокие температуры стеклования (Tg), чем пленки s-BPDA/ПДА, полученные в идентичных условиях. Неожиданно высокие значения Tg полиимидов на основе a-BPDA могут быть обусловлены ограниченными конформационными изменениями, возникающими вследствие коленчатого осевого молекулярного движения. Кроме того, диимидное соединение, синтезированное из a-BPDA и циклогексиламина, обладает длительным свечением с продолжительностью эмиссии до 1,3 секунды после УФ-облучения.
