5-Бромтиофенсульфонилхлорид, CAS № 55854-46-1 — описание продукта
5-Бромтиофен-2-сульфонилхлорид — это специализированное бромированное производное тиофена, содержащее как функциональную группу сульфонилхлорида, так и бромидный заместитель. Его уникальная молекулярная структура делает его ценным строительным блоком для органического синтеза и разработки гетероциклических соединений.
Группа сульфонилхлорида обеспечивает реакционноспособный центр для получения сульфонамидов и других серосодержащих производных, а бромидный заместитель предоставляет дополнительный центр функционализации для дальнейших химических превращений.
Это соединение особенно полезно в исследованиях медицинской химии, разработке фармацевтических промежуточных продуктов, гетероциклической химии и синтезе структурно разнообразных соединений на основе тиофена.
Благодаря своей универсальной химической структуре 5-бромтиофен-2-сульфонилхлорид служит полезным синтетическим промежуточным продуктом для исследовательских лабораторий, фармацевтических НИОКР и производителей специальных химикатов.
5-Бромтиофенсульфонилхлорид CAS#55854-46-1 Применение продукта
| Температура плавления | 40-44 °C (лит.) |
| Температура кипения | 100-102 °C/0,5 мм рт. ст. (лит.) |
| плотность | 1,985±0,06 г/см3 (расчетное) |
| Температура вспышки | >230 °F |
| температура хранения | Хранить в темном месте, в инертной атмосфере, в морозильной камере при температуре ниже -20 °C |
| форма | кристаллического порошка |
| цвет | От белого до бледно-желтого |
| Чувствительный | чувствителен к влаге |
| Справочная база данных CAS | 55854-46-1 (справочная база данных CAS) |
5-Бромтиофенсульфонилхлорид CAS#55854-46-1 Применение продукта
| Коды опасности | C,Xi,Xn |
| Формулировки риска | 34-43-36/37/38-20/21/22 |
| Формулировки безопасности | 26-36/37/39-45-28A-25-36 |
| RIDADR | UN 3261 8/PG 2 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| Примечание по опасности | Вредно/Коррозионно |
| Класс опасности | 8 |
| Группа упаковки | II |
| Код ТН ВЭД | 29349990 |
5-Бромтиофенсульфонилхлорид CAS#55854-46-1 Применение продукта
1. Синтез фармацевтических промежуточных соединений
Используется в качестве синтетического промежуточного соединения в фармацевтических исследованиях и разработках.
Применяется при получении тиофенсодержащих фармацевтических промежуточных соединений.
Используется в разработке структурно разнообразных серосодержащих соединений.
Служит строительным блоком для исследований в области медицинской химии.
Применяется в синтезе потенциальных биологически активных молекул.
2. Синтез сульфонамидов
Используется в качестве предшественника для синтеза производных сульфонамида.
Применяется при получении сульфонамидов на основе тиофена.
Используется в разработке функционализированных сульфонамидных соединений.
Служит полезным промежуточным соединением в синтезе серосодержащих органических соединений.
Применяется в исследованиях по медицинской химии, связанных со структурами сульфонамидов.
3. Синтез производных тиофена
Используется в синтезе различных производных на основе тиофена.
Применяется в получении бромированных соединений тиофена.
Используется в качестве строительного блока для функционализированных гетероциклических молекул.
Способствует структурной модификации соединений на основе тиофена.
Применяется в разработке новых серо- и азотсодержащих гетероциклов.
4. Органический синтез
Используется как универсальное промежуточное соединение в органическом синтезе.
Применяется в получении сульфонилсодержащих органических соединений.
Используется в синтезе функционализированных ароматических соединений.
Обеспечивает реакционноспособные центры для дальнейших химических превращений.
Применяется в разработке структурно сложных органических молекул.
5. Исследования в области медицинской химии
Используется в качестве строительного блока в исследованиях по медицинской химии.
Применяется в синтезе молекул-кандидатов, содержащих тиофен.
Способствует созданию библиотек структурно разнообразных биологически активных соединений.
Используется в исследовании взаимосвязей «структура–активность» (SAR).
Применяется в исследованиях на ранних стадиях открытия лекарственных препаратов.
6. Синтез гетероциклических соединений
Используется при получении серосодержащих гетероциклических соединений.
Применяется в синтезе функционализированных производных тиофена.
Служит строительным блоком для разработки гетероциклических молекул.
Используется в исследованиях замещённых ароматических гетероциклов.
Способствует разработке новых гетероциклических структур.
7. Исследования промежуточных продуктов агрохимии
Используется как потенциальный синтетический строительный блок в агрохимических исследованиях.
Применяется в разработке функционализированных тиофенсодержащих соединений.
Поддерживает исследования новых серосодержащих гетероциклических структур.
Может исследоваться в синтезе специализированных агрохимических промежуточных продуктов.
8. Исследования в области специальных химических веществ
Используется при разработке специализированных серосодержащих соединений.
Применяется в синтезе функциональных органических материалов.
Обеспечивает универсальный промежуточный продукт для модификации молекул.
Используется в исследованиях, связанных с бромированными гетероциклическими строительными блоками.
