3,6-Дибромпиридазин, CAS № 17973-86-3, описание продукта
3,6-Дибромпиридазин — бромированное азотсодержащее гетероциклическое органическое соединение с молекулярной формулой C₄H₂Br₂N₂ и молекулярной массой 237,88 г/моль. Оно зарегистрировано под номером CAS 17973-86-3 и содержит пиридазиновое кольцо, замещённое двумя атомами брома. К его основным физико-химическим свойствам относятся температура плавления 116–117 °C, температура кипения примерно 327,5 ± 22,0 °C и плотность 2,2 ± 0,1 г/см³. При 25 °C заявленное давление паров составляет 0,0 ± 0,7 мм рт. ст., а температура вспышки — примерно 151,9 ± 22,3 °C. Соединение обычно можно хранить при комнатной температуре при соблюдении соответствующих мер предосторожности. Благодаря своей характерной гетероциклической структуре и бромированным заместителям 3,6-дибромпиридазин в основном используется в качестве реагента для биохимических исследований в работах по наукам о жизни и служит полезным химическим строительным блоком для изучения и получения производных на основе пиридазина.
3,6-Дибромпиридазид CAS#17973-86-3 Химические свойства
| Температура плавления | 116 °C |
| Температура кипения | 327.5±22.0 °C (прогноз) |
| Плотность | 2?+-.0.06 г/см3 (прогноз) |
| Температура хранения | Хранить в темном месте, герметично в сухом, при комнатной температуре |
| Pka | -1.18±0.10 (прогноз) |
| Форма | Твердое вещество |
| Цвет | Белый до бледно-желтого |
| InChI | InChI=1S/C4H2Br2N2/c5-3-1-2-4(6)8-7-3/h1-2H |
| InChIKey | VQAFMTSSCUETHA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=NN=C(Br)C=C1 |
3,6-Дибромпиридазид CAS#17973-86-3 Информация о безопасности
| Коды опасности | Xn |
| Формулировки риска | 36/37/38-20/21/22-22 |
| Формулировки безопасности | 26-36/37/39-22-37/39-36/37-24/25 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| Примечание по опасности | Вредно |
| Код ТН ВЭД | 29339900 |
3,6-Дибромпиридазид CAS#17973-86-3 Применение продукта
3,6-Дибромпиридазин — важное азотсодержащее гетероциклическое соединение, широко используемое в качестве фармацевтического промежуточного продукта и универсального строительного блока в органическом синтезе. Он применяется для получения различных производных пиридазина и других специализированных органических соединений для фармацевтических исследований и химической разработки. Помимо применения в фармацевтическом синтезе, он также связан с более широкими областями использования в химической промышленности, включая разработку и производство красителей, пестицидов и продуктов, связанных с ароматизаторами. Его бромированная пиридазиновая кольцевая структура открывает возможности для дальнейшей химической функционализации, что делает его полезным исходным материалом для синтеза разнообразных гетероциклических соединений и специальных химикатов.
