Подробности о продукте
Сульфат неомицина относится к семейству аминогликозидных антибиотиков и также действует как ингибитор кальциевых каналов. Он связывается с прокариотическими рибосомами, блокируя трансляцию бактериальных белков, проявляя активность как против грамположительных, так и против грамотрицательных бактерий.
Он подавляет фосфолипазу C (PLC), связываясь с фосфолипидами. Кроме того, он ингибирует активность фосфатидилхолин-PLD, запускает мобилизацию Ca²⁺ и активирует PLA2 в тромбоцитах человека.
Более того, он может предотвращать опосредованную ДНКазой I деградацию ДНК.
Этот продукт применяется для профилактики и лечения бактериальных инфекций кожи. Он не оказывает действия на грибковые или вирусные инфекции.
Химические свойства
| Температура плавления | >187°C (разл.) |
| альфа | D20 +54° (c = 2 в H2O) |
| насыпная плотность | 640 кг/м3 |
| показатель преломления | 56 ° (C=10, H2O) |
| Температура вспышки | 56℃ |
| температура хранения | 2-8°C |
| растворимость | H2O: 50 мг/мл в виде маточного раствора. Маточные растворы следует стерилизовать фильтрованием и хранить при 2-8°C. Стабилен при 37°C в течение 5 дней. |
| форма | порошок |
| цвет | от белого до слегка желтого |
| pH | 5.0-7.5 (50 г/л, H2O, 20℃) |
| биологический источник | Streptomyces sp. |
| Растворимость в воде | Растворим в воде |
| Мерк | 14,6454 |
| Стабильность: | Стабилен. Несовместим с сильными окислителями. |
| InChIKey | OIXVKQDWLFHVGR-VTSVPHRWSA-N |
| LogP | -3.655 (оценка) |
| Справочная база данных CAS | 1405-10-3 (справочник базы данных CAS) |
| Регистрационная система EPA по веществам | Неомицина сульфат (1405-10-3) |
Информация по безопасности
| Коды опасности | Xn,Xi |
| Формулировки риска | 42/43-22 |
| Формулировки безопасности | 23-36/37-45-22-36-24/25 |
| Класс опасности для вод (Германия) | 3 |
| RTECS | QP4375000 |
| F | 8 |
| TSCA | Да |
| Код ТН ВЭД | 29419000 |
| Токсичность | LD50 перорально у мышей: > 8 г |
Применение продукта
Неомицина сульфат, продуцируемый Streptomyces fradiae, относится к категории аминогликозидных антибиотиков. Он ингибирует трансляцию белка путём связывания с малой субъединицей прокариотических рибосом.
Он блокирует потенциалзависимые Ca²⁺-каналы и действует как мощный ингибитор высвобождения Ca²⁺ из саркоплазматического ретикулума в скелетных мышцах.
Он продемонстрировал ингибирующее действие на обмен инозитолфосфолипидов, фосфолипазу C и активность фосфатидилхолин-фосфолипазы D со значением IC₅₀ 65 мкМ.
Он обладает выраженной бактерицидной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и регулярно применяется для профилактики бактериального загрязнения в работе с клеточными культурами.
